Prokalsitonin Kalitatif Tespiti profesyonel kullanımı için Yüksek Hassasiyetli PCT Tespit Kiti

Yüksek hassasiyetcFDA onaylıPCT Kantitatif Tespit Kiti(TRFIA)

Test Kiti Bileşenleri

Test Prensibi

PCT Test Kiti, kan numunelerinde prokalsitonin (PCT) konsantrasyonunun kantitatif olarak belirlenmesi için zamana bağlı bir floresan immünokromatografik tekniktir.Numune tamponu ve kan numunesi karıştırılır ve test kartına eklenir.Numune PCT, bir kompleks oluşturmak için işaretleme pedi PCT monoklonal antikoru üzerindeki flüoresan mikroküreler ile birleştirildi.Nitrik asit fiber membran PCT kılcal aksiyon kromatografisi üzerinde başka bir spesifik antikor içeren tespit bandı, bir çift antikor sandviç kompleksi oluşturmak üzere yakalandı.Sonuç olarak, kan örneğinde ne kadar çok PCT varsa, tespit bandı o kadar karmaşık birikmektedir.Reaksiyona girmemiş fazla flüoresan mikroküreler, kontrol çizgisine kromatografik olmaya devam etti.Reaktif şeridi uyarıldıktan sonra saptama hattındaki floresans yoğunluğu numunede yakalanan PCT'nin içeriğini yansıtır.

Kullanım amacı

Bu prokalsitonin saptama kiti, in vitro olarak insan serumu/plazma/tam kanında prokalsitoninin (PCT) kantitatif tespiti için uygundur.PCT çok hassas ve spesifik bir kan örneği belirtecidir ve konsantrasyonu inflamasyonun ciddiyeti ile pozitif olarak ilişkilidir.Bu nedenle, durumu ve prognozu yargılamak ve iyileştirici etkiyi gözlemlemek için güvenilir bir gösterge olarak kullanılabilir.Şu anda, PCT tespiti esas olarak bakteriyel enfeksiyon, viral enfeksiyon, mantar enfeksiyonu ve sepsisin tanısında ve ayırıcı tanısında kullanılmaktadır.

Uyumlu Ekipman

Lumigenex Zaman Çözümlü Floresan İmmünoanalizör LTRIC-600, LTRIC-1000

Verim

• ​Doğruluk: Kalite kontrol hedef değerinden sapma ±%15 içinde olmalıdır.
• Minimum saptama sınırı: 0,1ug/mL'den yüksek değil.
• Doğrusallık : (0,2-50) ug/mL, kit korelasyon katsayısı R≥0,9900.
• Tekrarlanabilirlik: Değişim katsayısı (CV) ≤15%.
• Gruplar arası fark: Gruplar arası varyasyon katsayısı (CV) ≤15%.

Depolamak

Kit içindeki reaktif kartı, 18 ay geçerli olmak üzere 2°C~8°C'de alüminyum folyo torbanın kapalı durumunda saklanır;Alüminyum folyo poşet paketin üzerinde yazılı olan geçerlilik tarihi aşılmadıysa, alüminyum folyo poşet paketine kapatılan reaktif kartı sıcaklıkta (2°C~30°C) 30 gün boyunca stabil bir şekilde saklanabilir.Taşıma sırasındaki sıcaklık değişiminin (<37°C) ürün kalitesi üzerinde hiçbir etkisi yoktur.Reaktif kartı açıldıktan sonra alüminyum folyo torba, ürün stabilite süresi 1 saattir.

Sertifika: CE

Nakliye Paketi

şirket Profili

Lumigenex (Suzhou) Co., Ltd. kendini klinik teşhisin sürekli artan taleplerini karşılayan tescilli teknolojilerin geliştirilmesine adamış bir biyoteknoloji şirketidir.Lumigenex, kardiyoloji, kadın sağlığı, bulaşıcı hastalıklar, onkoloji ve kötüye kullanılan ilaçlar gibi birincil ilgi alanlarına sahip, patentli Zamana Bağlı Floresan İmmünoassay (TRFIA) platformumuza dayalı, uygun maliyetli hızlı teşhis ürünleri geliştirmeye odaklanmıştır.Küresel stratejik ortaklarımızla yakın işbirliği içinde olan Lumigenex, kantitatif POCT alanlarında dünya çapında bir lider olmaya kendini adamıştır.