CTnI / CK-MB /Myo POC Test Kiti TRFIA İmmünoassay Yüksek Hassasiyet

CTnI/CK-MB/Myo POC Test Kiti TRFIA Immunoassay Kardiyak Troponin I / Kreatin Kinaz İzoenzim / Miyoglobin Myo Test Kiti

Yüksek hassasiyetcFDA onaylı cTnI/CK-MB/MYOKantitatif Tespit Kiti(TRFIA)

Bu cTnI/CK-MB/MYO Test Kiti (Zamanla Çözülen Floresan İmmünokromatografik Test), in vitro olarak insan serumu/plazma/tam kanda kardiyak troponin I, kreatin kinaz izoenzimi ve miyoglobinin kantitatif tespiti için uygundur.
Kardiyak troponin I (cTnI) ölçümü, akut miyokard enfarktüsünün (AMI) teşhisinde yardımcı olabilir.Klinik araştırmalar, kardiyak troponin I'in AMI'den 4-6 saat sonra kanda tespit edilebileceğini ve günlerce yüksek kalabileceğini göstermiştir.Miyokardiyal özgüllüğü ve duyarlılığı nedeniyle cTnI, AMI teşhisinde altın standart olarak kullanılabilir.
Kreatin kinaz izoenzimi (CK-MB), akut miyokard enfarktüsünün (AMI) saptanmasında miyokard hasarının tanısal bir belirteci olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır.Klinik çalışmalar, CK-MB'nin miyokard hasarı sırasında kan dolaşımına salındığını ve 12~24 saat içinde zirve yaptığını ve 48~72 saat içinde normal seviyeye döndüğünü göstermiştir.Bu nedenle, CK-MB'nin tespiti, AMI tanısı için büyük klinik öneme sahiptir.
Miyoglobin (kısaca MYO), miyokardiyal nekrozun erken bir göstergesidir.Miyoglobin, klinik testlerde başladıktan sonraki 1 saat içinde bulunabilir ve 45 saat içinde zirveye ulaşır.Bununla birlikte, iskelet kası hasarı, iskelet kası veya nöromüsküler disfonksiyon, kardiyak şant cerrahisi, böbrek yetmezliği ve yüksek yoğunluklu fiziksel aktivite dahil olmak üzere çeşitli durumlarda miyoglobin seviyeleri artar.Sonuç olarak, miyoglobin yüksekliği, diğer kardiyak belirteçler, elektrokardiyogram (EKG), klinik semptom ve bulgular vb. ile akut miyokard enfarktüsünün (AMI) yardımcı tanısı olarak kullanılmalıdır.Kan örneklerinde cTnI, CK-MB ve MYO seviyelerini tespit etmek için kemilüminesans, enzim immünoassay, floresans immünoassay ve kolloidal altın testi artık kullanılmaktadır.
 

cTnI/CK-MB/MYO Test Kiti (Zamanla Çözülen Floresan İmmünokromatografik Test), zamanla çözünen floresan immünokromatografiye dayalıdır.Kan numunelerindeki cTnI, CK-MB ve MYO konsantrasyonu kantitatif olarak belirlendi.Numuneler reaktif kartına eklendi ve numunenin cTnI/CK-MB/MYO'su antikorlarla (fare anti-insan cTnI monoklonal antikor, fare anti-insan CK-MB monoklonal antikor ve fare anti-insan MYO) birleştirildi monoklonal antikor) etiketli nanomikrosfer floresan probu bir kompleks oluşturmak için (cTnI/CK-MB/MYO-monoklonal antikor etiketli nanomikrosfer floresan prob).Kapilarite yoluyla kompleks, nitroselüloz membran üzerindeki antikorlar (fare anti-insan cTnI monoklonal antikoru, fare anti-insan CK-MB monoklonal antikoru ve fare anti-insan MYO monoklonal antikoru) tarafından yakalandı ve çift antikorlu sandviç kompleksi (monoklonal) oluşturdu antikor--cTnI/CK-MB/MYO--nanomikrosfer floresan probu etiketli monoklonal antikor). Sonuç olarak, numunede ne kadar fazla cTnI/CK-MB/MYO varsa, tespit hattında o kadar fazla çift antikor sandviç kompleksi birikir.Nanomikrosfer floresan probu etiketli fazla reaksiyona girmemiş antikorlar, kontrol çizgisine kromatografiye devam etti.Tespit hattındaki floresan yoğunluğu, numunedeki nesnenin konsantrasyonu (cTnI/CK-MB/MYO) ile pozitif olarak ilişkilidir ve regresyon denklemi hesaplanır ve IC kartına yazılır.
Zamanla çözülen floresan immünoanalizör, IC kartından regresyon denklemi verilerini okur, algılama hattındaki floresan yoğunluğunu test eder ve ardından floresan kullanarak çıktı örneğindeki nesnenin konsantrasyonunu (cTnI/CK-MB/MYO) otomatik olarak hesaplar. bir ikame olarak yoğunluk.
 
 

Yüksek hassasiyetli cFDA onaylı cTnI/CK-MB/MYO Kantitatif Tespit Kiti (TRFIA)Ana bileşen

• cTnI/CK-MB/MYO Test Kiti (Zaman Çözünmüş Floresan İmmünokromatografik Test): 20/50 reaktif kartı, 1 IC kartı, 1 kullanım talimatı, 20 /50 numune tamponu içerir.
• Reaktif kartı, plastik mahfazalardan ve test şeritlerinden oluşur.Test şeritleri numune pedinden, işaret pedinden (fare anti-insan cTnI monoklonal antikoru nano-mikroküreler floresan probu[0.2,0.3] mg/mL, fare anti-insan CK-MB monoklonal antikoru nano-mikroküreler floresan probu[0.15 ile püskürtülür)'den yapılmıştır ,0,25] mg/mL,fare anti-insan MYO monoklonal antikor nano-mikroküreler floresan probu[0,2,0,3] mg/mL), Zarların saptanması (fare anti-insan cTnI monoklonal antikoru [1,5,2,0] mg/mL ile püskürtülür) , fare anti-insan CK-MB monoklonal antikoru [1.0,1.5] mg/mL, fare anti-insan MYO monoklonal antikoru [1.0,1.5] mg/mL, Koyunlarda fare immünoglobulin G'ye (Ig G) karşı poliklonal antikor[0.3, 0,7] mg/mL), emici kağıt ve polistiren (PVC) kontrplak.Numune Tamponu, ana bileşen salindir (%0.9 NaCl).
• ※Farklı parti numaralarını değiş tokuş etmeyin

Saklama koşulları ve son kullanma tarihi?
Açılmamış kit 18 ay boyunca 2°C8°C'de tutuldu.Ambalaj üzerinde yazılı olan son kullanma tarihi geçmemiş ise ürün oda sıcaklığında (20°C-30°C) 30 gün saklanabilir.Nakliye sırasındaki sıcaklık dalgalanmalarının (37°C) ürün kalitesi üzerinde hiçbir etkisi yoktur.Bir kan örneğini tespit etmek için, reaktif şeridi ve numune tamponu bire bir modda kullanılır; bu, bir reaktif şeridinin bir numune tamponu ile eşleştirildiği anlamına gelir.Açıldıktan sonra oda sıcaklığında 1 saat stabilize olabilir.Normal nem ve ışık koşullarında yukarıda belirtilen özelliklere uygun olarak saklayın ve kullanın.