C Reaktif Protein Test Kiti, ISO13485 CRP Kalitatif Test Kiti

Yüksek hassasiyetcFDA onaylıCRP Kantitatif Tespit Kiti(TRFIA)

1. Ürün Açıklaması

Prensip:C reaktif protein tespit kiti, kan numunelerinde C reaktif proteinin (CRP) kantitatif tayini için zamana bağlı bir floresan immünokromatografik tekniktir.Numune tespit solüsyonu ve kan numunesi karıştırılarak reaktif kartına eklendi.Numune CRP, bir kompleks oluşturmak için işaretleme pedi CRP monoklonal antikoru üzerindeki flüoresan mikro küreler ile birleştirilir.Nitrik asit fiber membran CRP kılcal aksiyon kromatografisi üzerinde başka bir spesifik antikor içeren tespit bandı, bir çift antikor sandviç kompleksi oluşturmak üzere yakalandı.Sonuç olarak, kan örneğinde ne kadar çok CRP varsa, algılama bandı o kadar karmaşık birikmektedir.Reaksiyona girmemiş fazla flüoresan mikroküreler, kontrol çizgisine kromatografik olmaya devam etti.Reaktif şeridi uyarıldıktan sonra saptama hattındaki floresans yoğunluğu numunede yakalanan CRP'nin içeriğini yansıtır.Numunedeki CRP konsantrasyonu, LTRIC-600/LTRIC-300 zamana bağlı floresans immün testi ile kantitatif olarak yansıtılmıştır.

Kullanım amacı:C reaktif protein tahlil kiti, insan tam kanında / serumunda / plazmasında in vitro CRP'nin kantitatif tayini için uygundur.

C reaktif proteinlerin konsantrasyonu, kardiyovasküler hastalığı ve enflamatuar yanıtı değerlendirmek için yardımcı bir teşhis aracı olarak kullanılabilir.Şu anda, C reaktif protein uygulaması esas olarak aşağıdaki yönleri içerir: yetişkin ameliyat sonrası aşaması, pulmoner enfeksiyon, pediatrik ateş, miyokard enfarktüsü, gut artriti, osteoartrit, gastrointestinal hastalıklar, bağırsak enflamatuar hastalıkları, Pediatrik bulaşıcı hastalıklar, vb. Tespit platformu bu proje temel olarak immün türbidimetrik teknoloji, koloidal altın teknolojisi, immünofloresan teknolojisi, zamana bağlı floresan teknolojisi vb.

2.Şartname

3. Yüksek hassasiyet cFDA onaylıCRP Kantitatif Tespit Kiti (TRFIA)Ana bileşen

• CRP kantitatif tespit kiti: 20/50 reaktif kartı, 1 IC kartı, 1 kılavuz, 20 numune /50 numune içerir.
• Reaktif kartı plastik mahfazalardan ve test şeritlerinden oluşur, Test şeritleri numune pedlerinden, işaret pedlerinden (esas olarak cam elyafı, Fare CRP monoklonal antikorunun Floresan probu (%0,5 katı mikroküre içeriği), 1:40 dilüsyon), saptama membranından ( esas olarak selüloz nitrat membrandan yapılmıştır, Fare anti-insan CRP monoklonal antikoru (1,5 mg/mL) ve koyun anti-fare immünoglobülin G (Ig G) poliklonal antikoru (1,0 mg/mL), emici kağıt ve polistiren (PVC) kontrplak ile püskürtülür .1 mL/ numune, A fosfat (PBS) tamponu, %0,5 buzağı serum albümini (BSA) ve %0,05 koruyucu Proclin-300 içeren ana aktif bileşenler(2-metil-4-izotiazolin-3-keton ve 5 -kloro-2-metil-4-izotiazolin-3-keton).
• ※Farklı parti numaralarını değiş tokuş etmeyin

4.Saklama koşulları ve son kullanma tarihi?

Kit içindeki reaktif kartı, 18 ay süreyle geçerli olacak şekilde 2°C~8°C'de alüminyum folyo torbanın kapalı durumunda saklanır;Alüminyum folyo poşet paketin üzerinde yazılı olan geçerlilik tarihi aşılmadıysa, alüminyum folyo poşet paketine kapatılan reaktif kartı sıcaklıkta (2°C~30°C) 30 gün boyunca stabil bir şekilde saklanabilir.Taşıma sırasındaki sıcaklık değişiminin (<37°C) ürün kalitesi üzerinde hiçbir etkisi yoktur.Reaktif kartı açıldıktan sonra alüminyum folyo torba, ürün stabilite süresi 1 saattir.