TRFIA Serum Amiloid A （SAA）POC Test Kiti ISO13485 Sertifikası

Yüksek hassasiyetcFDA onaylıSAA Kantitatif Tespit Kiti(TRFIA)

1. Ürün Açıklaması

Prensip:Bu SAA Kantitatif Saptama Kiti (Zamanla Çözülen Floresan İmmünokromatografik Test), serum, plazma ve tam kanda serum amiloid A'nın kantitatif tayini için zamana bağlı floresan immünokromatografiye dayalıdır.

Numune tespit solüsyonu ve kan numunesi karıştırılarak reaktif kartına eklendi.Test maddesi (SAA), bir kompleks (yani, monoklonal antikor probu) oluşturmak üzere işaret pedi üzerinde fare anti-insan serumu amiloid A monoklonal antikor nano-mikrosfer floresan probu ile birleştirildi.Fare anti-insan serumu amiloid A'yı içeren monoklonal antikor tespit hattı, kılcal hareket kromatografisi ile tespit edildi ve bir çift antikor sandviç kompleksi (yani monoklonal antikor-monoklonal antikor-monoanti-nano-mikrosfer floresan probu) oluşturmak üzere yakalandı.Sonuç olarak, numunede ne kadar fazla SAA varsa, tespit hattında o kadar fazla çift antikor sandviç kompleksi birikir.Fazla reaksiyona girmemiş Mono-anti-nano-mikroküreler floresan probu, kontrol hattına kromatografiye devam etti.Tespit hattındaki floresan yoğunluğu, numunedeki nesnenin (SAA) konsantrasyonu ile pozitif olarak ilişkilidir ve regresyon denklemi hesaplanır ve IC kartına yazılır.

Zamanla Çözülen Floresan İmmünoanalizörü, IC kartındaki regresyon denklemi verilerini okur, tespit hattındaki floresan yoğunluğunu test eder ve ardından otomatik hesaplama için floresan yoğunluğunu regresyon denklemi ile değiştirir, yani nesnenin konsantrasyonu (SAA) çıktı örneği.

Kullanım amacı:

Bu serum amiloid A saptama kiti (zamana bağlı floresans immünoassay), insan serumu, plazma ve tam kanda in vitro olarak serum amiloid A'nın kantitatif tespiti için uygundur.

Serum amiloid A (SAA) bir akut faz proteinidir, Tespiti enflamasyonu teşhis etmeye ve akut faz reaksiyon süreçlerini değerlendirmeye yardımcı olur.Enflamatuar, bulaşıcı ve bulaşıcı olmayan hastalıklar sırasında, kandaki konsantrasyonu saatler içinde keskin bir şekilde artabilir.SAA, iltihaplanma sırasında HDL metabolizmasını düzenleyen yüksek yoğunluklu lipoprotein (HDL) ile ilişkilidir.SAA bozunma ürünleri, kronik enflamatuar hastalıklarda ciddi bir komplikasyon olan amiloid A fibrilleri şeklinde farklı organlarda birikebilir.Klinik laboratuvar teşhisi sırasında, kemilüminesans ve kolloidal altın immünokromatografi, SAA'yı saptamak için yaygın yöntemlerdir.

2.Şartname

3. Yüksek hassasiyet cFDA onaylıSAA Kantitatif Tespit Kiti (TRFIA)Ana bileşen

• SAA Kantitatif Saptama Kiti (Zaman Çözünmüş Floresan İmmünokromatografik Test): 20/50 reaktif kartı, 1 IC kartı, 1 kılavuz, 20 örnek /50 örnek içerir.
• Reaktif kartı, plastik bir kabuk ve bir numune pedinden, bir işaret pedinden (esas olarak cam elyafından yapılmış ve flüoresan probu (0,25 mg/mL) fare anti-insan serumu amiloid A (SAA) püskürtülmüş) oluşan bir test şeridinden oluşur. monoklonal antikor (AA) monoklonal antikor (1,5 mg/mL) ve poliklonal antikor (1,1) numune pedi üzerinde keçi anti-fare immünoglobulin G (IgG) ve plastik kartuş mg/mL'den oluşan bir test şeridi), emici kağıt ve polistiren (PVC) kontrplak.ve numune belirleme solüsyonunun ana bileşeni fosfat tampon solüsyonuydu (10 mmol/L PBS).
• ※Farklı parti numaralarını değiş tokuş etmeyin

4.Saklama koşulları ve son kullanma tarihi?

Kit, 18 ay boyunca geçerli olan 2°C~8°C'de saklanır.Ambalajın üzerindeki baskının kullanım süresi aşılmazsa, ürün 30 gün boyunca (20°C~30°C) sıcaklıkta stabil bir şekilde saklanabilir.Taşıma sırasındaki sıcaklık değişiminin (<37°C) ürün kalitesi üzerinde hiçbir etkisi yoktur.Reaktif şeridi ve numune tespit solüsyonu bire bir modda kullanılır, yani bir reaktif şeridi, bir numuneyi tespit etmek için bir numune tespit solüsyonu şişesiyle eşleştirilir.Açıldıktan sonra oda sıcaklığında 1 saat stabilize edilebilir.Normal nem ve ışık koşullarında, yukarıdaki gereksinimlere göre saklayın ve kullanın.