CFDA Tam Kan Poc Test Kiti , CK-MB Test Kiti 20 Test/Kutu

Yüksek hassasiyetcFDA onaylıCK-MB Kantitatif Tespit Kiti(TRFIA)

1. Ürün Açıklaması

Prensip:Kan numunelerindeki CK-MB konsantrasyonunu kantitatif olarak belirlemek için zamana bağlı floresan immünokromatografiye dayalı olarak CK-MB Test Kiti (Zamanla Çözülmüş Floresan İmmünokromatografik Test) kullanıldı.Numune reaktif kartına eklendiğinde, numunedeki CK-MB, bir kompleks oluşturmak için işaret pedi üzerinde fare anti insan CKMB monoklonal antikoru ile birleşen floresan mikroküreler ile birleşir.Kompleks, kromatografi ile nitroselüloz membran üzerinde başka bir fare anti insan CK-MB monoklonal antikorları içeren tespit bandına aktı ve bir çift antikorlu sandviç kompleksi oluşturmak üzere yakalandı.Sonuç olarak, numunede ne kadar çok CK-MB varsa, algılama bandında o kadar karmaşık birikim olur.Reaksiyona girmemiş fazla flüoresan mikroküreler, kontrol çizgisine kromatografik olmaya devam etti.Tespit hattındaki floresan yoğunluğu, numunede yakalanan CK-MB'nin içeriğini yansıtır.Numunedeki CK-MB konsantrasyonu, zamanla çözülen floresan immünolojik testin LTRIC-600/LTRIC-300'ü tarafından kantitatif olarak yansıtıldı.

Kullanım amacı:

Bu CK-MB Test Kiti (Zamanla Çözümlenen Floresan İmmünokromatografik Test), insan Serumu/plazma/tam kanında in vitro Kreatin kinaz izoenziminin (aşağıda CK-MB olarak kısaltılmıştır) kantitatif tespiti için uygundur.

CK-MB, akut miyokard enfarktüsünün (AMI) saptanmasında miyokard hasarının tanısal bir belirteci olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır.Miyokard enfarktüsünün saptanmasında yaygın olarak kullanılmaktadır.Klinik çalışmalar, CK-MB salınımının miyokard hasarı sırasında kan dolaşımına girdiğini ve 12~24 saat içinde zirveye ulaştığını ve 48~72 saat içinde normal seviyeye döndüğünü göstermiştir.Bu nedenle, CK-MB'nin tespiti, AMI tanısı için büyük klinik öneme sahiptir.Bu projenin algılama platformu temel olarak kemilüminesans teknolojisi, immün yeterlilik teknolojisi, koloidal altın teknolojisi, immünofloresan teknolojisi, zamanla çözünen floresan teknolojisi vb.

2.Şartname

3. Yüksek hassasiyet cFDA onaylıCK-MB Kantitatif Tespit Kiti (TRFIA)Ana bileşen

• CK-MB Test Kiti (Zaman Çözünmüş Floresan İmmünokromatografik Test): 20/50 reaktif kartı, 1 IC kartı, 1 kullanım talimatı, 20 /50 numune tamponu içerir.
• Reaktif kartı, plastik mahfazalardan ve test şeritlerinden oluşur.Strip, numune pedinden, bir işaret pedinden (Fare anti-insan CK-MB monoklonal antikor nano-mikrosfer floresan probu (%0,5, 1:40 Seyreltme) ile kaplanmıştır), Membran Tespiti (Fare anti-insan CK- ile kaplanmıştır) içerir. Fare IgG poliklonal antikoruna (1,0 mg/mL) karşı MB monoklonal antikorlar (1,5 mg/mL) ve gut, emici kağıt ve polistiren (PVC) kontrplak.Numune tamponu kişi başına 290 uL idi ve ana bileşenler, %0,5 buzağı serum albümini (BSA) ve %0,05 koruyucu Proclin-300(2-metil-4-izotiazolin-3-on ve 5-kloro) fosfat (PBS) tamponuydu. -2-metil-4-izotiazolin-3-on) .
• ※Farklı parti numaralarını değiş tokuş etmeyin

4. Saklama koşulları ve son kullanma tarihi?

Açılmamış kit 2°C~8°C'de 18 ay saklanabilir.Alüminyum folyo torba paketine kapatılmış reaktif kartı, alüminyum folyo torba paketinin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihini geçmediği takdirde (2°C~30°C) sıcaklıkta 30 gün saklanabilir.Taşıma sırasındaki sıcaklık değişiminin (<37°C) ürün kalitesi üzerinde hiçbir etkisi yoktur.Alüminyum folyo poşet açıldıktan sonra reaktif şeridi oda sıcaklığında 1 saat stabilize edilebilir.