20 Test/Kit POC Test Kiti , CK-MB Test Kiti Kolloidal Altın Testi

Yüksek hassasiyetcFDA onaylı cTnI/CK-MB/MYOKantitatif Tespit Kiti(TRFIA)

1. Ürün Açıklaması

Prensip:

cTnI/CK-MB/MYO Test Kiti (Zaman Çözümlü Floresan İmmünokromatografik Test), zaman çözümlü floresan immünokromatografiye dayalıdır.Kan numunelerindeki cTnI, CK-MB ve MYO konsantrasyonu kantitatif olarak belirlendi.Numuneler reaktif kartına eklendi ve numunenin cTnI/CK-MB/MYO'su antikorlarla (fare anti-insan cTnI monoklonal antikor, fare anti-insan CK-MB monoklonal antikor ve fare anti-insan MYO monoklonal) birleştirildi antikor) etiketli nanomikrosfer floresan probu kompleksi oluşturmak için (cTnI/CK-MB/MYO-monoklonal antikor etiketli nanomikrosfer floresan probu).Kapilarite yoluyla kompleks, nitroselüloz membran üzerindeki antikorlar (fare anti-insan cTnI monoklonal antikoru, fare anti-insan CK-MB monoklonal antikoru ve fare anti-insan MYO monoklonal antikoru) tarafından yakalandı ve çift antikor sandviç kompleksi (monoklonal antikor-) oluşturdu. -cTnI/CK-MB/MYO -- monoklonal antikor etiketli nanomikrosfer floresan probu). Sonuç olarak, numunede ne kadar fazla cTnI/CK-MB/MYO varsa, tespit hattında o kadar fazla çift antikor sandviç kompleksi birikir.Nanomikrosfer floresan probu etiketli reaksiyona girmemiş antikorların fazlası, kontrol çizgisine kromatografiye devam etti. Tespit hattındaki floresan yoğunluğu, numunedeki nesnenin konsantrasyonu (cTnI/CK-MB/MYO) ile pozitif olarak ilişkilidir ve regresyon denklemi şu şekildedir: hesaplanır ve IC kartına yazılır.

Zaman çözümlü floresan immünoanalizör, IC kartındaki regresyon denklemi verilerini okur, tespit hattındaki floresan yoğunluğunu test eder ve ardından otomatik hesaplama, yani nesnenin konsantrasyonu (cTnI/) için floresan yoğunluğunu regresyon denklemi ile değiştirir. CK-MB/MYO) çıktı örneğinde.

Kullanım amacı:

Bu cTnI/CK-MB/MYO Test Kiti (Zamanla Çözümlenen Floresan İmmünokromatografik Test), in vitro olarak insan serumu/plazma/tam kanında kardiyak troponin I, kreatin kinaz izoenzimi ve miyoglobinin kantitatif tespiti için uygundur.

Kardiyak troponin I (bundan böyle cTnI olarak anılacaktır) tayini, akut miyokard enfarktüsünün (AMI) teşhisinde yardımcı olmak için kullanılabilir. Klinik çalışmalar, kardiyak troponin I'in akut miyokard enfarktüsünden 4-6 saat sonra kanda tespit edilebileceğini doğrulamıştır ( AMI) ve birkaç gün yüksek kalabilir.cTnI, miyokardiyal özgüllüğü ve duyarlılığı nedeniyle tanısal AMI için altın standart olarak kullanılabilir. Kreatin kinaz izoenzimi (CK-MB), akut miyokard enfarktüsünün (AMI) saptanmasında miyokard hasarının tanısal bir belirteci olarak yaygın şekilde kullanılır.Klinik çalışmalar, CK-MB'nin miyokard hasarı sırasında kan dolaşımına salındığını ve 12~24 saat içinde zirveye ulaştığını ve 48~72 saat içinde normal seviyeye döndüğünü göstermiştir. Bu nedenle, CK-MB'nin saptanmasının tanı için büyük klinik önemi vardır. BEN MİYİM.Miyoglobin (aşağıda MYO olarak kısaltılmıştır), miyokardiyal nekrozun erken bir belirtecidir.Klinik çalışmalar, miyoglobinin başladıktan sonraki 1 saat içinde tespit edilebileceğini ve 4~5 saat içinde zirveye çıkabileceğini göstermiştir. Ancak iskelet kası yaralanması, iskelet kası veya nöromüsküler disfonksiyon, kardiyak şant cerrahisi, böbrek yetmezliği ve yüksek yoğunluklu fiziksel egzersiz.Bu nedenle, miyoglobin yükselmesi, diğer kardiyak belirteçlerin, elektrokardiyogramın (EKG), klinik semptom ve bulguların, vb. tespiti ile birlikte akut miyokard enfarktüsünün (AMI) yardımcı tanısında kullanılmalıdır. Kan numunelerindeki cTnI, CK-MB ve MYO, kemilüminesans, enzim immün testi, floresan immün testi ve kolloidal altın testi vb.

2.Şartname

3. Yüksek hassasiyet cFDA onaylı cTnI/CK-MB/MYO Kantitatif Tespit Kiti (TRFIA)Ana bileşen

• cTnI/CK-MB/MYO Test Kiti (Zaman Çözünmüş Floresan İmmünokromatografik Test): 20/50 reaktif kartı, 1 IC kartı, 1 kullanım talimatı, 20 /50 numune tamponu içerir.
• Reaktif kartı, plastik mahfazalardan ve test şeritlerinden oluşur.Test şeritleri numune pedinden, işaret pedinden (fare anti-insan cTnI monoklonal antikoru nano-mikroküreler floresan probu[0.2,0.3] mg/mL, fare anti-insan CK-MB monoklonal antikoru nano-mikroküreler floresan probu[0.15 ile püskürtülür)'den yapılmıştır ,0,25] mg/mL,fare anti-insan MYO monoklonal antikor nano-mikroküreler floresan probu[0,2,0,3] mg/mL), Zarların saptanması (fare anti-insan cTnI monoklonal antikoru [1,5,2,0] mg/mL ile püskürtülür) , fare anti-insan CK-MB monoklonal antikoru [1.0,1.5] mg/mL, fare anti-insan MYO monoklonal antikoru [1.0,1.5] mg/mL, Koyunlarda fare immünoglobulin G'ye (Ig G) karşı poliklonal antikor[0.3, 0,7] mg/mL), emici kağıt ve polistiren (PVC) kontrplak.Numune Tamponu, ana bileşen salindir (%0.9 NaCl).
• ※Farklı parti numaralarını değiş tokuş etmeyin

4. Saklama koşulları ve son kullanma tarihi?

Açılmamış kit, 18 ay boyunca 2°C~8°C'de saklandı.Ürün, paketin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihi geçmediği takdirde (20°C~30°C) sıcaklıkta 30 gün saklanabilir.Taşıma sırasındaki sıcaklık değişiminin (<37°C) ürün kalitesi üzerinde hiçbir etkisi yoktur.Reaktif şeridi ve numune tamponu bire bir modda kullanılır, yani bir kan örneğini tespit etmek için bir reaktif şeridi bir numune tamponu ile eşleştirilir. Mührü açtıktan sonra, oda sıcaklığında 1 saat stabilize edilebilir.Normal nem ve ışık koşullarında, yukarıdaki gereksinimlere göre saklayın ve kullanın.

5. Daha Fazla Resim