Myo Point Of Care Test Kitleri CFDA Sertifikasyonu İmmün Yeterlilik Teknolojisi

Yüksek hassasiyetcFDA onaylı MYOKantitatif Tespit Kiti(TRFIA)

1. Ürün Açıklaması

Prensip:

Kan numunelerindeki MYO konsantrasyonunu kantitatif olarak belirlemek için zamanla çözünen floresan immünokromatografiye dayalı olarak Miyoglobin (MYO) Test Kiti (Zamanla Çözülen Floresan İmmünokromatografik Test) kullanıldı.Numune, reaktif kartına eklendi ve numunedeki MYO, insan MYO monoklonal antikoruna karşı bir kompleks oluşturmak üzere işaret pedi üzerindeki flüoresan mikroküreler ile birleştirildi ve bir çift antikorlu sandviç kompleksi oluşturmak üzere yakalandı.Sonuç olarak, numunede ne kadar çok MYO varsa, algılama bandında o kadar karmaşık birikim olur.Reaksiyona girmemiş fazla flüoresan mikroküreler, kontrol çizgisine kromatografik olmaya devam etti.tespit hattındaki floresan yoğunluğu, numunede yakalanan MYO içeriğini yansıtır.Numunedeki MYO konsantrasyonu, LTRIC-300/ LTRIC-600/LTRIC-1000 zamana bağlı floresans immünolojik testi tarafından kantitatif olarak yansıtılmıştır.

Kullanım amacı:

Bu Miyoglobin (MYO) Test Kiti (Zamanla Çözülen Floresan İmmünokromatografik Test), in vitro olarak insan Serumu/plazma/tam kanında Miyoglobinin (aşağıda MYO olarak kısaltılmıştır) kantitatif tespiti için uygundur.

Miyoglobin, miyokardiyal nekrozun erken bir belirtecidir.Klinik çalışmalar, miyoglobinin başlangıçtan itibaren 1 saat içinde tespit edilebildiğini ve 4-5 saat içinde zirveye ulaştığını göstermiştir.Ancak iskelet kası yaralanması, iskelet kası veya nöromüsküler disfonksiyon, kardiyak şant cerrahisi, böbrek yetmezliği ve yüksek yoğunluklu fiziksel egzersiz gibi birçok durumda miyoglobin seviyeleri yükselir.Bu nedenle, miyoglobin yükselmesi, diğer kardiyak belirteçlerin, elektrokardiyogramın (EKG), klinik semptom ve bulguların vb. tespiti ile birlikte akut miyokard enfarktüsünün (AMI) yardımcı tanısında kullanılmalıdır. teknolojisi, immün yetmezlik teknolojisi, koloidal altın teknolojisi, immünofloresan teknolojisi, zamana bağlı floresan teknolojisi vb.

2.Şartname

3. Yüksek hassasiyetli cFDA onaylı MYO Kantitatif Tespit Kiti (TRFIA)Ana bileşen

• Miyoglobin (MYO) Test Kiti (Zaman Çözünmüş Floresan İmmünokromatografik Test): 20/50 reaktif kartı, 1 IC kartı, 1 kullanım talimatı, 20/50 numune tamponu içerir.
• Reaktif kartı, plastik mahfazalar ve test şeritlerinden, bir numune pedinden, bir işaret pedinden (bir fare anti-insan miyoglobin (MYO) monoklonal antikor nano-mikrosfer floresan probu (%0,5 mikro küre katı içeriği) ile), membran tespiti( insan miyoglobinine (MYO) karşı monoklonal antikor (1,5 mg/mL) ve fare immünoglobulinine (Ig G) karşı poliklonal antikor (1,0 mg/mL) ).Numune tamponu, 290 µL/bir kişi, Ana bileşenler fosfat (PBS) tamponuydu %0,5 dana serum albümini (BSA) ve %0,05 koruyucu Proclin-300 (2-metil-4-izotiazolin-3-on ve 5-kloro-2-metil-4-izotiazolin-3-on'dur).
• ※Farklı parti numaralarını değiş tokuş etmeyin.

4. Saklama koşulları ve son kullanma tarihi?

• Açılmamış kit, 18 ay boyunca 2°C~8°C'de saklandı.Alüminyum folyo torba paketine kapatılmış reaktif kartı, alüminyum folyo torba paketinin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihini geçmediği takdirde (2°C~30°C) sıcaklıkta 30 gün saklanabilir.Taşıma sırasındaki sıcaklık değişiminin (<37°C) ürün kalitesi üzerinde hiçbir etkisi yoktur.Alüminyum folyo poşet açıldıktan sonra reaktif şeridi oda sıcaklığında 1 saat stabilize edilebilir..

5. Daha Fazla Resim