logo
Mesaj gönder
  • Turkish
Ana sayfa ÜrünlerCardiac Marker Test Kit

TRFIA Tıbbi Teşhis D-Dimer Test Kiti CFDA Sertifikası

Sertifika
Çin Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Sertifikalar
Çin Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Sertifikalar
Ben sohbet şimdi

TRFIA Tıbbi Teşhis D-Dimer Test Kiti CFDA Sertifikası

TRFIA Tıbbi Teşhis D-Dimer Test Kiti CFDA Sertifikası
TRFIA Tıbbi Teşhis D-Dimer Test Kiti CFDA Sertifikası TRFIA Tıbbi Teşhis D-Dimer Test Kiti CFDA Sertifikası TRFIA Tıbbi Teşhis D-Dimer Test Kiti CFDA Sertifikası

Büyük resim :  TRFIA Tıbbi Teşhis D-Dimer Test Kiti CFDA Sertifikası

Ürün ayrıntıları:
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Lumigenex
Sertifika: ISO13485, cFDA
Model numarası: Tıbbi Teşhis cFDA onaylı D-Dimer Kantitatif Tespit Kiti (TRFIA)
Ödeme & teslimat koşulları:
Min sipariş miktarı: Pazarlık edilebilir
Fiyat: negotiable
Ambalaj bilgileri: 20 Test/kutu
Teslim süresi: sipariş miktarına bağlıdır
Ödeme koşulları: L/C, T/T, Western Union, MoneyGram
Yetenek temini: 100.000 test/gün

TRFIA Tıbbi Teşhis D-Dimer Test Kiti CFDA Sertifikası

Açıklama
Ürün adı: Tıbbi Teşhis cFDA onaylı D-Dimer Kantitatif Tespit Kiti (TRFIA) Şartname: 20 Test/kutu
sertifika: ISO13485, cFDA Örnek: Tam kan, Plazma
Depolama Sıcaklığı: 2℃-8℃ Raf ömrü: 18 ay
Menşe yeri: Jiangsu, Çin Üretim kapasitesi: 100.000 test/gün
teknoloji: TRFIA OEM: Mevcut
Vurgulamak:

TRFIA d dimer test kiti

,

cFDA d dimer test kiti

,

cFDA tıbbi teşhis test kiti

Tıbbi Teşhis cFDA onaylı D-Dimer Kantitatif Tespit Kiti (TRFIA)

 

1. Ürün Açıklaması

Prensip:

D-dimerler fibrinin fisyon ürünleridir ve kan pıhtılaşmasında önemli bir rol oynarlar.Doğrulanmış derin ven trombozu (DVT), pulmoner emboli (PE), yayılmış intravasküler pıhtılaşma (DIC) ve travması olan hastalarda yüksek D-dimer seviyeleri bulunur.Seviyeler hamilelik sırasında yükselir ve oldukça yüksek seviyeler olası komplikasyonlarla ilişkilidir.D-dimer konsantrasyonu tek başına hiçbir şey ifade etmez, bu da ona spesifik olmayan bir karakter verir.Bununla birlikte, eğer D-dimer konsantrasyonuolumsuzlukyükselmiş, pulmoner emboli, yüksek olasılıkla olası bir komplikasyon olarak ekarte edilebilir.

Kullanım amacı:

Tıbbi Teşhis cFDA onaylı D-Dimer test kiti, insan tam kanında/plazmasında D-Dimer'in in vitro kantitatif tayini için kullanıma uygundur.D-Dimer, yalnızca trombotik hastalıkların teşhisinde değil, aynı zamanda trombolitik ilaçların terapötik dozlarının izlenmesi ve gözlemlenmesi için de kullanılabilen spesifik bir fibrinoliz belirtecidir.Şu anda, D-Dimer esas olarak aşağıdaki hastalıkların yardımcı teşhisi için kullanılmaktadır: yaygın damar içi pıhtılaşma (DIC), derin ven trombozu (DVT), pulmoner emboli, miyokard enfarktüsü, serebral enfarktüs vb. Bu projenin tespit platformu temel olarak immünotürbidimetrik teknoloji, immünofloresan teknolojisi, koloidal altın teknolojisi, zamana bağlı floresan teknolojisi vb.

 

2.Şartname

Ürün adı Tıbbi Teşhis cFDA onaylıD-DimerKantitatif Tespit Kiti (TRFIA)
Şartname 20 test/kutu
Örneklem Tam kan, Plazma
Depolama sıcaklığı 2 ℃ -8 ℃
sertifika ISO13485/cFDA
Anavatan Suzhou, Jiangsu, Çin
Adedi Pazarlık edilebilir, Küçük miktar kabul edin
Kurşun zamanı Siparişe bağlı olarak, 1~15 iş günü
İpuçları Nakliye detaylarını sormak için en iyisi.24 saat içinde sizinle iletişime geçeceğiz.Bazı bölgelerde kapıdan kapıya hizmet sağlanabilmektedir.

 

3. Tıbbi Teşhis cFDA onaylı D-DimerKantitatif Tespit Kiti (TRFIA)Ana bileşen

  • 1 IC kartı
  • 1 Kullanım talimatı
  • 20 veya 50 Numune Tamponu Test kiti, bir alüminyum kese içinde bir kurutucu ile ayrı ayrı kapatılmıştır.Reaktif kartı, şeritle yapıştırılmış plastikten, numune matıyla şeritten, işaretleyici mattan oluşur (cam elyaf için ana malzeme üzerinde, sprey, D-Dimer tekli floresan probu insanlara karşı farelerde nanometre mikro kürelere sahiptir (katı içerik %0,5, mikro küreler 1) :40 dilüsyon)), membranı tespit edin (nitroselüloz membran için ana malzeme, sprey, sıçan monoklonal antikorunda (1,5 mg/mL) D-Dimer ve sıçan poliklonal antikorunun (1,0 mg/mL) koyun immünoglobulin G'sini (IgG) içerir. )), emici mat ve polistiren (PVC) plastik paneller.Örnek test sıvısı 450 ul/kişi, esasen fosfat (PBS) tamponundan oluşur, %0,5 sığır serum albümini (BSA) ve %0,05 koruyucu Proclin-300 içerir (ana aktif bileşenler 2-metil-4-izotiazolin-3-on'dur) ve 5-kloro-2-metil-4-izotiazolin-3-on).
  • ※Farklı parti numaralarını değiş tokuş etmeyin

4. Saklama koşulları ve son kullanma tarihi?

  • Alüminyum folyo kese içinde mühürlenmiş test kitinin geçerliliği, 2-8℃ koşulunda 18 aydır.
  • Kapalı test kiti, geçerlilik süresi içinde oda sıcaklığında (2-30°C) 30 güne kadar stabildir.
  • Sevkiyat sırasında sıcaklık değişiminin (< 37°C) test kitinin kalitesi üzerinde hiçbir etkisi yoktur.
  • Mühürlenmemiş kit, ortam koşullarında 1 saat içinde stabildir.

5. Uygulamalı Enstrüman

TRFIA Tıbbi Teşhis D-Dimer Test Kiti CFDA Sertifikası 0

 

İletişim bilgileri
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

İlgili kişi: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin (0 / 3000)

Diğer ürünler