Ürün ayrıntıları:
|
Ürün adı: | Miyoglobin (Myo) Test Kiti (TRFIA) | Tip: | İmmünoassay Sistemi |
---|---|---|---|
İşlev: | Kardiyak İşaretleyici | kullanım: | Profesyonel Test için Vitro Diyagnostik Reaktif |
Örnek: | Tam kan, plazma, serum | Depolama Sıcaklığı: | 2℃-8℃ |
Raf ömrü: | 18 ay | Uyumlu Ekipman: | Lumigenex TRFIA Analizörü LTRIC-600, LTRIC-1000 |
Vurgulamak: | Kardiyak Belirteç Myo Test Kiti,Kardiyak Belirteç Miyoglobin Test Kiti,Miyoglobin Test Kiti CE Belgesi |
TRFIA Technology CE Belgeli Kardiyak Marker Miyoglobin (Myo) Test Kiti
Yüksek hassasiyety MYOKantitatif Tespit Kiti (TRFIA)
CE Belgeli
Ürün Açıklaması
1. Miyokard enfarktüsü (AMI) erken teşhis göstergesi olarak, yüksek hassasiyet
2. Başlangıcından 1-3 saat sonra zirve yaptı
3. Yeniden enfarktüs veya enfarktüs uzantısını teşhis edin
4. Miyokardiyal re-perfüzyonu belirleyin
Avantajlar
1. Gelişmiş: zamanla çözülmüş floresan immunoassay kantitatif kromatografi
2. Kantitatif: miyokard enfarktüsü belirteci miyoglobinin (MYO) kantitatif tespiti
3. Güvenilir: ithal kemilüminesans reaktifi ile iyi korelasyonlu (r> 0,975)
4. Yüksek hassasiyet: alt tespit limiti <1,0 ng/mL
5. Kolay: Basit kullanımla hasta başı tespiti için ideal
6. Yaygın olarak uygulanabilir: ayakta tedavi laboratuvarı, acil servis, laboratuvar, hastane, tıp merkezi, kardiyoloji, yoğun bakım ünitesi, vb.
Kullanım amacı
Bu Miyoglobin (MYO) Saptama Kiti (TRFIA), insan serumu, plazma ve tam kan miyoglobininin (burada MYO olarak kısaltılmıştır) in vitro kantitatif tespiti için uygundur.
Kardiyak nekrozun erken bir göstergesi miyoglobindir.Klinik araştırmalara göre MYO, başladıktan sonraki bir saat içinde bulunabilir ve 4-5 saat içinde zirveye ulaşır.Bununla birlikte, MYO seviyeleri iskelet kası hasarı, nöromüsküler veya iskelet kası disfonksiyonu, kardiyak şant cerrahisi, böbrek yetmezliği ve yoğun egzersiz gibi durumlarda sıklıkla yükselir.Bu nedenle, miyoglobin yükselmesi, diğer kardiyak belirteçlerin, elektrokardiyogramın (EKG), klinik semptom ve bulguların vb. tespiti ile birlikte akut miyokard enfarktüsünün (AMI) yardımcı tanısında kullanılmalıdır. teknolojisi, immün yetmezlik teknolojisi, koloidal altın teknolojisi, immünofloresan teknolojisi, zamana bağlı floresan teknolojisi vb.
Şartname
Yüksek hassasiyetli cFDA onaylı MYO Kantitatif Tespit Kiti (TRFIA)Ana bileşen
Reaktif kartı, plastik mahfazalardan ve test şeritlerinden, Bir numune pedinden, bir işaret pedinden (bir fare anti-insan miyoglobin (MYO) monoklonal antikor nano-mikrosfer floresan probu (%0,5 mikro küre katı içeriği) ile), membran tespiti ( insan miyoglobinine (MYO) karşı monoklonal antikor (1,5 mg/mL) ve fare immünoglobulinine (IgG) karşı poliklonal antikor (1,0 mg/mL) Numune tamponu, 290 µL/bir kişi, Ana bileşenler 0,5 fosfat (PBS) tamponuydu % buzağı serum albümini (BSA) ve %0,05 koruyucu Proclin-300(2-metil-4-izotiazolin-3-on ve 5-kloro-2-metil-4-izotiazolin-3-on'dur).
Miyoglobin (MYO) Test Kiti (Zamanla Çözülen Floresan İmmünokromatografik Test): 20/50 reaktif kartı, 1 IC kartı, 1 kullanım talimatı ve 20/50 numune tamponu içerir.
Saklama koşulları ve son kullanma tarihi
Kapalı test kiti 2℃~8℃'de 18 ay saklanabilir.Alüminyum folyo poşet paketine kapatılan test kartı, alüminyum folyo poşet paketinin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihini geçmediği takdirde (2°C~30°C) sıcaklıkta 30 gün saklanabilir.Taşıma sırasındaki sıcaklık değişiminin (<37°C) ürün kalitesi üzerinde hiçbir etkisi yoktur.Alüminyum folyo poşet açıldıktan sonra reaktif şeridi normal sıcaklıkta 1 saat stabilize edilebilir.
Uyumlu Ekipmanlar
İlgili kişi: Bonnie
Tel: 86-13814877381